非接触指尖视频前瞻性概念验证研究区分伴血浆渗漏的登革热出血热与登革热
一项前瞻性队列研究用约30秒非接触指尖视频区分已进入血浆渗漏阶段的登革热出血热（DHF）与登革热（DF），留出集视频AUC为0.963（95% CI 0.918–1.000）。
#临床/转化
medRxiv · AllAI 评分5353
Genetic Engineering & Biotechnology NewsAI 评分7171 David Liu 在 ESGCT 2026 介绍不针对特定疾病的基因编辑进展
David Liu 在 ESGCT 2026 介绍了其团队用 AI 改进 prime editing（PE）的两项进展，以及面向多种遗传病的 PERT 路径。研究团队用 ProteinMPNN 重设计最多 25% 的逆转录酶氨基酸，新生成的 PE8 variants 在多种细胞中表现出更强表达和编辑效率；OptiPrime 则用于筛选并排序 pegRNA 候选。
MIT Technology Review · BiotechnologyAI 评分4040 进食障碍上升，GLP-1减重药物或令情况恶化
研究团队的新报告估算，1990—2023年全球神经性厌食症和暴食症年发病率上升71%，GLP-1减重药物或使进食障碍进一步恶化。2023年估计有18.1 million 人患这两种疾病之一；临床心理学家称接诊患者症状加重且多人误用GLP-1，小型研究中30%的进食障碍患者使用过这类药物。
STAT NewsAI 评分5151 FDA、CMS应对州级临床 AI 试验与联邦监管规则冲突
FDA、CMS正协调联邦与州级规则重叠，以避免各州在临床场景测试健康 AI 时出现监管堵塞。文章指出，州政府负责医疗执业监管和临床人员执照管理，若 AI 在无人监督下执行开处方等任务，相关产品可能落入 FDA 的医疗器械监管范围。
Drug Discovery TrendsAI 评分4242 真实世界数据（RWD）如何反映当前癌症照护
真实世界数据（RWD）正通过扩大患者经验覆盖，补充临床试验仅覆盖约5%癌症成人患者的局限，并为肿瘤治疗决策提供证据。其数据已从结构化理赔和药房数据扩展至电子健康记录（EHR）、基因组学、患者报告结局及智能手表，AI与LLM则加快非结构化数据整理。研究与临床使用仍需验证数据代表性、来源与局限。
RNA-Seq BlogAI 评分5858 研究揭示 STAT2 异常剪接与肺癌免疫治疗响应相关
The Jackson Laboratory 团队发现，STAT2 的 RNA 内含子保留会削弱干扰素信号，其剪接特征与肺癌患者 anti–PD-L1 免疫治疗响应相关。
晶泰科技 XtalPi精选AI 评分6767 晶泰科技 KQTD-126 获 FDA 临床试验许可
晶泰科技自主研发的肠道限制性高选择性 pan-TRK 抑制剂 KQTD-126 获得 FDA 新药临床试验（IND）许可，计划近期启动临床试验。研发过程结合 AI 驱动的分子设计与机器人实验验证，临床前研究显示其 IC₅₀＜1 nM，肠道组织与血液暴露量比值超过 1000:1。下一阶段将评估人体安全性、耐受性和药代动力学特征。
推荐理由：公开了候选药物的临床前活性与暴露量数据，可用于判断其肠道选择性及后续临床评估重点。
Nature BiotechnologyAI 评分4444 H5N1 mRNA–脂质纳米颗粒疫苗保护泌乳奶牛免受感染
一项针对H5N1分支2.3.4.4b的mRNA–脂质纳米颗粒疫苗研究显示，疫苗可在泌乳奶牛中诱导血清和乳汁抗体，并显著减少乳腺内感染后的病毒复制与临床乳腺炎。研究以500 μg剂量为4头奶牛初免，3周后加强免疫，并于首免后49天接受H5N1攻毒；另有4头奶牛接受生理盐水对照。
Google Research精选AI 评分7878 Google 在 IDWeek 2026 介绍 MedGemma 等基础模型的结核筛查实践
Google Research 在 IDWeek 2026 介绍了以 MedGemma、MedSigLIP 和 HeAR 为基础的结核筛查实践，覆盖胸片筛查、咳嗽声分诊和多模态临床推理。
推荐理由：从多中心验证、监管认证到六国诊所部署，文中用阅片量、周转时间和本地化方案呈现基础模型进入结核筛查流程的路径。
Google Research精选AI 评分7272 Google Research 开展 AI 辅助盲扫超声孕周评估前瞻性研究
Google Research 等机构在 JAMA Network Open 发表前瞻性多中心研究，评估 AI 系统利用盲扫超声估计孕周的准确性与跨场景泛化。
推荐理由：研究同时报告跨设备与人群的泛化误差，并保留独立外部验证，便于比较真实门诊部署中的性能边界。
晶泰科技 XtalPi精选AI 评分6363 晶泰科技首个 siRNA 项目 9 个月确认 PCC，支持同类最佳潜力
晶泰科技宣布，其首个 siRNA 项目借助 Kodexia™ 平台在立项后 9 个月确认 PCC，拟用于治疗 IgA 肾病。体外评价显示，候选分子具有亚纳摩尔级沉默活性，IC50 较同靶点临床阶段参照分子降低数十倍；在非人灵长类研究中，其药效活性与持续时间均优于参照分子，单次给药后数月维持高水平靶蛋白抑制，毒理试验观察到较低毒性。
推荐理由：项目给出候选分子与同靶点临床阶段参照物的体外、动物及毒理对比数据，可用于评估 siRNA 的 BIC 潜力与平台验证价值。
晶泰科技 XtalPiAI 评分5252 晶泰科技旗下 Ailux 任命 Lloyd S. Miller 博士为首席医学官
由晶泰科技创立并控股的 Ailux 任命 Lloyd S. Miller 博士为首席医学官（CMO），负责领导 AI 原生大分子药物的临床开发。Miller 博士拥有 25 年产业及学术经验，曾任强生创新制药高级副总裁兼转化科学与医学全球负责人，并将建立美国临床与研究基地。首批 AI 原生大分子药物项目计划于 2027 年进入临床阶段。
Drug Discovery TrendsAI 评分5454 数字病理下一步：挖掘旧组织以减少后续动物研究
Drug Discovery Trends 梳理数字病理利用旧 FFPE 组织和虚拟对照，减少毒理研究中重复动物实验的路径。Charles River 正开发虚拟对照，用匹配的历史数据替代部分同期对照，但需确认既往动物与研究条件具有可比性。留存 FFPE 组织可结合剂量、组织观察和对照数据开展分子分析，回答动物研究结束后出现的问题，FDA 也在推动非动物方法进入临床前安全研究。
Broad Institute · NewsAI 评分4747 FDA 批准首款基于 Broad Institute 科学的癌症药物
FDA 对一款基于 Broad Institute 科学开发、面向治疗选择有限患者的肺癌药物给予加速批准，这是首款基于该机构科学获批的癌症药物。其 CRISPR-Cas9、碱基编辑和先导编辑技术已在超过 25 项临床试验中测试，NIH 资助的发现推动近 20 项临床试验。
Broad Institute · NewsAI 评分5555 Mass General Brigham推出八种心血管疾病遗传风险检测
Mass General Brigham推出由临床医生订购的遗传检测，可估算个体在8种慢性心血管疾病中的遗传风险，现已面向患者开放自费使用。检测使用All of Us Research Program中236,393人的基因型和临床数据，通过PRSmix整合各疾病的多基因风险评分，并在Mass General Brigham Biobank的53,306人独立队列中完成外部验证。