EpiRank:伴侣无关的蛋白结合界面表面斑块检索与表位预测
Lin与Lu构建EpiRank,一种不依赖结合伙伴、序列搜索或结构字母表的蛋白表位预测器,并在经同源性和伙伴图控制的数据划分上按表面斑块检索任务评测。其最高排名表面斑块包含真实表位的比例为64%,但几何匹配随机基线为41%,提升仅1.57 x;54%的预测斑块没有命中真实表位。
Lin与Lu构建EpiRank,一种不依赖结合伙伴、序列搜索或结构字母表的蛋白表位预测器,并在经同源性和伙伴图控制的数据划分上按表面斑块检索任务评测。其最高排名表面斑块包含真实表位的比例为64%,但几何匹配随机基线为41%,提升仅1.57 x;54%的预测斑块没有命中真实表位。
研究团队提出 ChefNMR2-Agent,将分子生成模型 ChefNMR2 与 LLM 推理智能体结合,从分子式及一维 1H、13C NMR 光谱自动解析未知小分子结构。
Microsoft Research Focus 第 97 期聚焦 AI 智能体、编码工具、职场 AI 与天气预报。ForkPilot 在 6 个 benchmark 和领先 AI 模型上达到现有最佳方法水平,并最多降低 59% 的 AI 处理需求;CABRA 发现陌生代码库仍是编码智能体的一大障碍。
研究者把 12,255 个蛋白的 237,922 个 AlphaFold 结合口袋放到由其实验结构界定的 apo-holo 轴上,多数呈 holo-like(62%,apo 与 holo 结构等量采样时为 56%)。
Arc Institute、Biohub、UCSF 和 Vector Institute 团队开发 eclair-CLIP,并为人类细胞中的 67 种癌症相关 RNA 结合蛋白建立图谱,在单核苷酸分辨率下映射超过 9 million 个 RNA 结合位点。
推荐理由:文章说明统一小标签和红外检测如何减少 CLIP-seq 对特异性抗体与放射性标记的依赖,并展示图谱进入模型训练后的应用路径。
Chai Discovery 的新研究显示,Chai-2 已能进行全长药物样 mAb 的 de novo 设计,并扩展到六个 GPCR 和 peptide-MHC 靶点。
推荐理由:提供 88 个 IgG 的可成药性数据与 Cryo-EM 结构验证,帮助读者判断 Chai-2 从亲和力设计走向药物样抗体的可用边界。
Broad Institute、MIT和Harvard University开发PUPS,可预测任意蛋白质在任意人细胞系中的单细胞定位,包括此前未测试的蛋白和细胞。
推荐理由:PUPS将蛋白序列模型与图像补全模型结合,在未见蛋白和细胞系上实现单细胞定位,并提供实验验证与基线比较。