人类遗传学分析评估TMPRSS6作为肝病治疗靶点的疗效与安全性风险

人类遗传学分析发现，遗传模拟的TMPRSS6抑制与肝铁含量下降相关，但未显示对PDFF或NAFLD的改善，并伴随更高CAD风险。研究以rs855791错义变异和循环hepcidin加权模拟TMPRSS6抑制，MR结果显示肝铁β = -2.50，CAD OR = 1.59，LDL胆固醇可能中介约21%的CAD关联；较高cT1未与NAFLD、肝硬化或肝细胞癌等临床结局形成一致关联。