晶泰科技 KQTD-126 获 FDA 临床试验许可
晶泰科技自主研发的肠道限制性高选择性 pan-TRK 抑制剂 KQTD-126 获得 FDA 新药临床试验(IND)许可,计划近期启动临床试验。研发过程结合 AI 驱动的分子设计与机器人实验验证,临床前研究显示其 IC₅₀<1 nM,肠道组织与血液暴露量比值超过 1000:1。下一阶段将评估人体安全性、耐受性和药代动力学特征。
推荐理由:公开了候选药物的临床前活性与暴露量数据,可用于判断其肠道选择性及后续临床评估重点。
晶泰科技自主研发的肠道限制性高选择性 pan-TRK 抑制剂 KQTD-126 获得 FDA 新药临床试验(IND)许可,计划近期启动临床试验。研发过程结合 AI 驱动的分子设计与机器人实验验证,临床前研究显示其 IC₅₀<1 nM,肠道组织与血液暴露量比值超过 1000:1。下一阶段将评估人体安全性、耐受性和药代动力学特征。
推荐理由:公开了候选药物的临床前活性与暴露量数据,可用于判断其肠道选择性及后续临床评估重点。
Google Research 在 Research@ 2026 展示 10 项进展,覆盖 Google Earth AI、Deep Review、MedGemma、AMIE 与灾害预测等方向。
FDA 对一款基于 Broad Institute 科学开发、面向治疗选择有限患者的肺癌药物给予加速批准,这是首款基于该机构科学获批的癌症药物。其 CRISPR-Cas9、碱基编辑和先导编辑技术已在超过 25 项临床试验中测试,NIH 资助的发现推动近 20 项临床试验。