晶泰科技 KQTD-126 获 FDA 临床试验许可
晶泰科技自主研发的肠道限制性高选择性 pan-TRK 抑制剂 KQTD-126 获得 FDA 新药临床试验（IND）许可，计划近期启动临床试验。研发过程结合 AI 驱动的分子设计与机器人实验验证，临床前研究显示其 IC₅₀＜1 nM，肠道组织与血液暴露量比值超过 1000:1。下一阶段将评估人体安全性、耐受性和药代动力学特征。
推荐理由：公开了候选药物的临床前活性与暴露量数据，可用于判断其肠道选择性及后续临床评估重点。
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晶泰科技 XtalPi精选AI 评分6767
晶泰科技 XtalPi精选AI 评分6363 晶泰科技首个 siRNA 项目 9 个月确认 PCC，支持同类最佳潜力
晶泰科技宣布，其首个 siRNA 项目借助 Kodexia™ 平台在立项后 9 个月确认 PCC，拟用于治疗 IgA 肾病。体外评价显示，候选分子具有亚纳摩尔级沉默活性，IC50 较同靶点临床阶段参照分子降低数十倍；在非人灵长类研究中，其药效活性与持续时间均优于参照分子，单次给药后数月维持高水平靶蛋白抑制，毒理试验观察到较低毒性。
推荐理由：项目给出候选分子与同靶点临床阶段参照物的体外、动物及毒理对比数据，可用于评估 siRNA 的 BIC 潜力与平台验证价值。