medRxiv · All· Cheng, P. T., Cremin, C., Cordova, L., Akbari, V., Leung, T. Y., Cheung, E., Bedard, A., Hong, Q., Fisic, A., Nuk, J., Asrat, M.-J., Inglis, A., Mindlin, A., O'Loughlin, M., Dixon, K., O'Neill, K., Roston, A. T., Zheng, C., Sharma, A., Shen, Y., Senz, J., Wang, Y., Chan, D., Fok, A., Kahnamelli, A., Bilobram, S., Chan, S., Coope, R., Lee, H.-W., Zhao, Y., Bala, M., Mungall, K., Mungall, A., Moore, R., Regier, D. A., Virani, A., Feldman, F., Laskin, J., Marra, M., Sun, S., Yip, S., Lansdorp, P. M., Jones, S., Schaeffer, D. F., Renouf, D., Schrader, K. A. ·· 2 天前AI 评分31
评估 POAga 增强胰腺癌级联检测的潜力：人群队列研究
Parent-of-Origin-Aware Genomic Analysis to Enhance Cascade Testing in Pancreatic Cancer: A Population-Based Study
AI 导读
一项胰腺癌人群队列研究测量遗传性 PDAC 先证者的级联检测率，并评估 POAga 通过判定变异亲本来源增强检测的潜力。在 100 例连续先证者中，13 例被成功联系，9 例提供研究血样，所有变异的亲本来源均获确定。若在诊断时应用，POAga 可立即细化至少 188 名亲属的风险估计，并可能帮助识别家系中的风险分支。
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