All of Us扩展多组学遗传图谱

All of Us Research Program报告来自祖源多样参与者的蛋白质组队列（10,043人）和转录组队列（9,043人）分析结果，共检出182,246个数量性状位点（QTL），其中54,255个精细定位到罕见变异。 研究称，罕见变异效应更可能具有祖源限制性，并与已知孟德尔病基因（OR=1.4）及获批药物靶点（OR=1.3）相关。公开层仅提供去标识化汇总数据；经审核研究者可在Researcher Workbench使用个体层级数据。

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还没有足够的连续观测数据，暂不绘制趋势。