GRAFT实现药物响应跨细胞零样本预测

Luo等提出GRAFT，将遗传扰动响应跨模态迁移至化学扰动，并结合跨情境预测，在目标细胞情境缺少药物测量时推断药物诱导的转录响应；其在LINCS及外部情境基准中较竞争方法改善了响应相关性、方向一致性和幅度重建，对情境依赖型药物尤其明显。 GRAFT-Adapt可利用少量目标情境药物测量细化未测响应；GRAFT-Atlas覆盖13个细胞情境和7,856个药物目录条目，生成102,128个药物—情境预测。

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还没有足够的连续观测数据，暂不绘制趋势。