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medRxiv · All· Velasquez-Mendez, K. L., Santos-Gil, D. F., Perinan, M. T., Senkevich, K., the Global Parkinson's Genetic Program (GP2) ·· 2 天前AI 评分29

帕金森病中E3泛素连接酶基因的多祖源罕见变异负荷分析

Multi-ancestry rare variant burden analysis of E3 ubiquitin ligase genes in Parkinson's disease

AI 导读

研究团队对7个E3泛素连接酶基因开展多祖源罕见变异负荷分析,未发现基因层面罕见变异负荷与PD的关联。分析使用GP2 Release 11 WGS数据,纳入17,928名PD患者(其中6,659名EOPD)和8,977名对照,覆盖5个主要祖源组,并以SKAT-O检验。

来源:medRxiv · All · medrxiv.org