Recursion计划H2 2027启动REC-4881治疗FAP的注册试验，Phase Ib/II数据呈阳性
Recursion计划在H2 2027启动REC-4881治疗FAP的首个注册性试验，具体时间取决于与FDA的沟通。TUPELO Phase Ib/II更新数据显示，治疗12周后13/15名患者总息肉负荷下降，中位降幅47%；停药12周后11/13名患者仍低于基线。
Recursion计划在H2 2027启动REC-4881治疗FAP的首个注册性试验，具体时间取决于与FDA的沟通。TUPELO Phase Ib/II更新数据显示，治疗12周后13/15名患者总息肉负荷下降，中位降幅47%；停药12周后11/13名患者仍低于基线。