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研究称氢醌未显著增加造血干祖细胞非整倍性

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AI 综述

Trifas、Aronson等在bioRxiv发表研究,用KaryoTap单细胞DNA测序检测氢醌暴露后原代人CD34+造血干/祖细胞的全染色体非整倍性,结果未支持氢醌引起可重复的非整倍性增加;阳性对照reversine(MPS1抑制剂)则确实增加了含7号染色体的整条染色体增益与缺失,说明方法能检出这类变化。 实验条件包括脐带血和成人动员CD34+细胞,20 µM是测试中仍能保留足够活细胞用于单细胞分析的最高氢醌浓度。一名脐带血供者的7号染色体缺失略增,但在其他供者中未重现,氢醌相关增加上限约1.4个百分点。作者称结果与“苯暴露促进既有单体7克隆扩增”的模型一致,但这一点仍需直接检验。

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11月3日
  1. bioRxiv · Cancer Biology
    基于 KaryoTap 的单细胞 DNA 测序评估氢醌在造血干细胞中诱导的非整倍性

    KaryoTap 单细胞 DNA 测序评估显示,氢醌(HQ)未在原代人 CD34+ 造血干/祖细胞中引起可重复的非整倍性增加。方法在 22 条常染色体上测拷贝数并结合间期 FISH,阳性对照 reversine 增加了含 7 号染色体的整条染色体增益与缺失。一名脐带血供者 7 号染色体缺失略增但未在其他供者重现,HQ 相关增加上限约 1.4 个百分点。

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