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儿童衰老标志物与肺功能轨迹关联

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AI 综述

Grenville等团队基于ALSPAC英国出生队列开展多组学分析,发现儿童期血浆CXCL10、IL6和IL33升高与延续至成年早期的低肺功能轨迹相关,而9项表观遗传年龄加速指标未显示同样关联。 研究称,双向单样本孟德尔随机分析为血浆蛋白影响低肺功能轨迹提供的因果证据有限;遗传预测的儿童期FEV1较低与9岁和24岁CXCL10升高相关。IL33被提出为潜在治疗靶点,但仍需进一步研究。

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报道时间线

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11月4日
  1. medRxiv · All
    ALSPAC英国出生队列:衰老与肺功能轨迹生物标志物的多组学研究

    ALSPAC英国出生队列多组学分析显示,儿童期血浆CXCL10、IL6和IL33升高与持续低肺功能轨迹相关,9项表观遗传年龄加速指标关联证据有限。双向单样本MR为血浆蛋白影响低轨迹提供的因果证据有限,但遗传预测的儿童期FEV1较低与9岁和24岁CXCL10升高相关;IL33被提出作为需进一步研究的潜在治疗靶点。

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