3xfOnc3小鼠肝癌模型揭示跨物种驱动相似性

Imre等研究团队开发并测试3xfOnc3三框Sleeping Beauty（SB）转座子诱变系统，在小鼠肝脏中建立肝癌模型；12个月内60%小鼠形成异质性肝细胞肿瘤，研究筛选出315个驱动候选，其中243个为蛋白编码基因。 研究团队以SB治疗性基因递送至肝细胞的实证参考，校正肿瘤筛选整合位点的可靶向性。校正后，小鼠与人类的癌症驱动景观呈现相似性，人类同源候选基因富集于Cancer Gene Census基因及蛋白改变型泛癌突变。

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还没有足够的连续观测数据，暂不绘制趋势。