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MET抑制揭示肾外横纹肌样瘤治疗依赖

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AI 综述

Sentis等研究者通过患者来源模型药物筛选发现,肾外恶性横纹肌样瘤中的HGF/MET信号构成选择性治疗脆弱点;MET抑制剂可杀伤敏感模型,并使动物实验中的肿瘤出现完全缓解。 研究整合单细胞多组学和空间转录组,在不同患者及分子亚型间定位出由TCF12、ZNF148和CHD2组成的共享调控回路,并据此筛出MET靶向方案。MET抑制剂在临床已获批药物所对应的体内实验中取得完全缓解,但结果目前来自临床前模型,尚不能等同于患者疗效;原发肿瘤的MET表达水平与药物反应相关,可用于分层筛选敏感患者。

AI 根据报道生成 · 5 小时前更新

报道时间线

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11月4日
  1. bioRxiv · Cancer Biology精选
    MET 抑制利用恶性横纹肌样瘤的保守调控依赖

    Sentis 等整合解剖与分子异质 MRT 的单细胞多组学和空间转录组,建立单细胞分辨率的多模态 MRT 数据集,并识别跨患者与分子亚型保守的转录元程序。研究定位 TCF12、ZNF148 和 CHD2 组成的共享横纹肌样瘤调控回路,并通过患者来源模型药物筛选验证 HGF/MET 信号是肾外横纹肌样瘤的选择性脆弱性。

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