年轻起病型痴呆的多基因风险研究
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年轻起病型痴呆的多基因风险研究
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AI 综述
Bhalala等及MiND研究组在medRxiv发表研究,分析687名欧洲血统年轻起病型神经精神队列,发现多基因风险具有疾病特异性:阿尔茨海默病PRS与阿尔茨海默病相关而与PPD无关,精神疾病PRS则与PPD相关而与阿尔茨海默病无关;分析已控制年龄、性别和APOE e4剂量。 在有血浆数据的332名参与者中,两类PRS均不与NfL、GFAP或p-tau217相关。区分PPD与非阿尔茨海默病型神经退行性疾病时,NfL的区分能力最强(OR 2.15),加入AD PRS后AUC由0.764小幅升至0.773。研究组称,联合诊断价值仍需在更大规模、纵向临床前队列中评估。
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最新进展11月2日 00:00
MiND Study 真实世界年轻起病型痴呆队列:阿尔茨海默病与精神疾病多基因风险具疾病特异性,且独立于血浆生物标志物报道时间线
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11月2日
- medRxiv · AllMiND Study 真实世界年轻起病型痴呆队列:阿尔茨海默病与精神疾病多基因风险具疾病特异性,且独立于血浆生物标志物
MiND Study 分析687名参与者发现,AD PRS与阿尔茨海默病相关而未与PPD相关,PSY PRS则与PPD相关而非AD。332名参与者有血浆数据,任何PRS均未与NfL、GFAP或p-tau217相关;区分PPD与oNDG时,NfL最强(OR 2.15),加入AD PRS使AUC从0.764升至0.773。
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