编码与非编码区域遗传力估算
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编码与非编码区域遗传力估算
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AI 综述
Lupu等研究团队利用198,931名无亲缘关系者的73,600,953个常染色体及X染色体变异，估算七种复杂性状的全基因组遗传力；校正人群分层后，minor allele frequency低于0.01的罕见变异解释了30.6%—67.7%的遗传力。 功能区域分析显示，蛋白质编码外显子的遗传变异富集最高（FE=58.0），UTR和远端调控区也呈显著富集。模拟同时表明，功能分层遗传力可能因变异与缺失或低质量变异连锁而被高估。
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最新进展11月2日 00:00
量化多群体个体编码与非编码基因组功能区域的遗传力报道时间线
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11月2日
- bioRxiv · Genomics量化多群体个体编码与非编码基因组功能区域的遗传力
研究团队估算198,931名个体中7种复杂性状的遗传力，发现校正人群分层后罕见变异解释h2WGS的30.6-67.7%。研究使用73,600,953个常染色体及X染色体变异，发现蛋白质编码外显子功能富集最高（FE=58.0），UTR与远端调控区亦显著富集。
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