SMaHT解析人体组织染色体嵌合模式

Tang等在bioRxiv发表预印本，分析SMaHT网络25名供者的19种组织后认为，反复有丝分裂错误与纯化选择共同塑造了人类体细胞染色体嵌合模式。研究基于超过200倍全基因组测序，检出1,008个大于1 Mb的常染色体嵌合改变，并发现广泛的染色体丢失。 老年男性的肺、肾上腺和心脏组织中，Y染色体丢失最常见，细胞比例达5%—10%；女性在上述组织中也较多出现X染色体丢失。纯化选择总体抑制多数非整倍性，但肾上腺组织广泛存在低水平非整倍性，显示明显的组织差异。

AI 根据报道生成 · 27 分钟前更新

还没有足够的连续观测数据，暂不绘制趋势。