单细胞基础模型可跨超过 10 亿年的进化距离迁移
单细胞基础模型在无需重训练的情况下,可跨越与人类相隔超过 10 亿年的进化距离迁移,并恢复发育顺序、保留物种特异性细胞身份。
推荐理由:以跨物种零样本嵌入对比 Geneformer、scGPT、UCE 与 PCA、scVI,提供了评估基础模型进化迁移范围和基因表征完整度的基准。
单细胞基础模型在无需重训练的情况下,可跨越与人类相隔超过 10 亿年的进化距离迁移,并恢复发育顺序、保留物种特异性细胞身份。
推荐理由:以跨物种零样本嵌入对比 Geneformer、scGPT、UCE 与 PCA、scVI,提供了评估基础模型进化迁移范围和基因表征完整度的基准。
研究团队在 JUMP–CP 上预训练并对比 DINO、MAE、iTPN 与 DINOv2,覆盖 119,876 compounds、~1.77 million images 和 87 个实验批次。
推荐理由:系统比较了对比式、掩码生成式与混合式自监督方法在细胞形态分析中的表现,为模型选型和批次校正提供可迁移依据。
Chai Discovery 的新研究显示,Chai-2 已能进行全长药物样 mAb 的 de novo 设计,并扩展到六个 GPCR 和 peptide-MHC 靶点。
推荐理由:提供 88 个 IgG 的可成药性数据与 Cryo-EM 结构验证,帮助读者判断 Chai-2 从亲和力设计走向药物样抗体的可用边界。